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原料藥，指用于生產各類制劑的原料藥物，是制劑中的有效成份，由化學合成、植物提取或者生物技術所制備的各種用來作為藥用的粉末、結晶、浸膏等，但病人無法直接服用的物質。原料藥在ICHQ7A中的完善定義：旨在用于藥品制造中的任何一種物質或物質的混合物，而且在用于制藥時，成為藥品的一種活性成分。此種物質在疾病的診斷，治療，癥狀緩解，處理或疾病的預防中有藥理活性或其他直接作用，或者能影響機體的功能或結構。
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1、收發貨人備案號；
2、進出口經營權；
3、裝箱單、發票及合同等；
4、產品信息：品名、數量、包裝、重量及體積等；
原料藥批準通知書存在有效期，需要進行再注冊。原料藥實行登記制以后，會給每個原料藥分配一個登記號，此登記號為唯一識別碼，無有效期。若原料藥關聯審批通過或者單獨審批通過，原料藥將獲得一個批準通知書，原料藥批準仍為行政許可，批準通知書有效期5年，需要在有效期屆滿前6個月提出再注冊申請。
近三年，我國原料藥進口量穩步增長，截至2019年，中國原料藥進口量196萬噸，相比2018年的184.5萬噸，提高了6.23%，進口金額107.51億美元，達到近些年峰值。
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原文標題：原料藥進口需要什么報關手續？（進口原料藥注冊報關流程）
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